Κλινικές Μελέτες

Η Ομάδα Εργασίας Κλινικών Μελετών του ΣΕΙΒ δημιουργήθηκε με στόχο την ενίσχυση της κλινικής έρευνας στον τομέα των ιατροτεχνολογικών και in vitro διαγνωστικών προϊόντων στην Ελλάδα.

Οι κλινικές μελέτες αποτελούν κρίσιμο παράγοντα για:

• την τεκμηρίωση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας των τεχνολογιών
• την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες
• την ανάπτυξη της επιστημονικής γνώσης και της έρευνας

Η νέα Υπουργική Απόφαση για τις Κλινικές Μελέτες (ΦΕΚ 230Β/22.01.2026) εισάγει ένα πιο λειτουργικό και προβλέψιμο πλαίσιο για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών, ενισχύοντας τη διαφάνεια και την αποτελεσματικότητα των διαδικασιών.

Η Ομάδα Εργασίας επιδιώκει:

• την ενίσχυση της ελκυστικότητας της Ελλάδας ως προορισμού κλινικής έρευνας
• την υποστήριξη της εφαρμογής του νέου θεσμικού πλαισίου
• την ανάπτυξη συνεργασιών μεταξύ βιομηχανίας, ερευνητικών κέντρων και νοσοκομείων
• την ανταλλαγή εμπειριών και βέλτιστων πρακτικών

Με τον τρόπο αυτό, ο ΣΕΙΒ συμβάλλει στην ανάπτυξη ενός δυναμικού και ανταγωνιστικού οικοσυστήματος κλινικής έρευνας στη χώρα.